Новини

Резултатите от третото тримесечие на 2015г потвърждават оптимистичните прогнози за финансовите резултати на Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД. Очевидно дългосрочната стратегия за иновативно, високотехнологично развитие на дружеството, включваща разширяване към нови пазари и фокус върху потребностите на пациентите, дава основание за по-нататъшен оптимизъм.

Според данни на световната анализаторска и специализирана в медицинската статистика компания – IMS, за третото тримесечие на 2015г Чайкафарма се нарежда в топ 15 на производителите на лекарствени продукти по продажби в България. Фирмата продължава да развива позициите си в областта на съвременната терапия на сърдечносъдови заболявания, като за отчетения период, съгласно същите данни, е на първо място по ръст на продажби в България на лекарства, повлияващи ренин-ангиотензин системата.

През третото тримесечие на тази година, традиционно силното производствено портфолио на дружеството, включващо над 150 продукта, продължава да се разширява чрез придобиване на нови разрешения за употреба на лекарства от Чайкафарма за територията на България, както и в други страни от ЕС.

Получените разрешения за употреба са за лекарствени продукти, отговарящи на водещите фармакотерапевтични препоръки за лечение на метаболитен синдром и специализирани диагнози в сърдечносъдовите заболявания. За описания период, разрешения за употреба са получени за следните продукти:

– Aroba 100 mg таблетки – за територията на България;

– Pretimectal 35 mg таблетки с изменено освобождаване – за територията на България;

– Cardesart-Co 8 mg/12.5 mg, 16 mg/12.5 mg таблетки – за територията на България;

– Cardesart-Co 8 mg/12.5 mg, 16 mg/12.5 mg таблетки – за територията на Словакия;

– Cardesart-Co 8 mg/12.5 mg, 16 mg/12.5 mg таблетки – за територията на Чехия;

– Vorifungal 200 mg прах за инфузионен разтвор – за територията на България;

– Rosuvastatina-Tchaikapharma 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки – за територията на Румъния.

На 1 септември 2015г е започна третата за компанията Децентрализирана процедура за продукта Tamayra 5 mg/5 mg и Tamayra 10 mg/5 mg, който спада към групата на съвременните комбинирани лекарствени терапии за сърдечносъдови заболявания, базирани на ACE инхибитори и калциеви антагонисти. Това е и първата международна процедура, в която референтна страна е България. Засегнатите държави по нея са Чехия, Румъния, Португалия, Словакия, Гърция и Австрия.

През изтеклото тримесечие компанията получава и още две разрешения за употреба във връзка с приключването на международна процедура за Candesartan/Hydrochlorothiazide и Rosuvastatin. В процес на разрешаване за употреба в България са още 11 лекарствени продукта, фокусирани върху лечението на инфекциозни и онкологични заболявания.

Освен новите регистрации на територията на ЕС, дружеството продължава разширяването на пазарите си и в останалите страни на Балканския полуостров, а през месец септември регистрира и два лекарствени продукта в Украйна.

От излизането си на Българска фондова борса на 21 май 2015г до сега, компанията е защитила абсолютно всички свои прогнози и отново ги потвърждава. Бъдещите стратегически и средносрочни цели включват, inter alia, постигането на равномерен ръст на печалбата от 10% на годишна база и продължаване на пазарното разрастване на Чайкафарма към нови пазари в Европейския съюз.

На фона на тези отлични финансови резултати, очаквано расте инвеститорският интерес, а цената на акциите на Чайкафарма достигна до 5,19 лв. за акция, по данни от 28 октомври 2015г.

Международен Пресцентър на Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД

Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД бе отличена сред най-печелившите и влиятелни компании в България за изминалата 2014 г. в бизнес класацията „300 Бизнес лидери в България”.

В тазгодишното четврърто издание, бизнес анализаторите от ICAP Group класират най-успешните компании в страната според критерия „Печалба преди лихви, данъци, обезценки и амортизация (EBITDA)”.

За поредна година Чайкафарма отбелязва ръст по показателите ‘печалба’ и ‘собствен капитал’. През 2014 г. печалбата на компанията. е нараснала с близо 9% спрямо предходната година, като средната стойност на този показател за предприятията, попадащи в класацията, е едва 4,7%.

В своя сектор „Производство на лекарствени вещества и продукти”, Чайкафарма е на първо място по критерия ‘рентабилност (марж) на EBITDA’, т.е. показва най-добро съотношение между печалбата и размера на приходите от продажба. Рентабилността на Чайкафарма (40,19%) значително надвишава аналогичните показатели на другите компании в сектора – Софарма (19,94%), Балканфарма – Троян (19,02%), Биовет (14,59%) и Балканфарма Дупница (10,51%).

Това са основните причини за високата пазарна капитализация на компанията, възлизаща на близо 255 млн. лв. (към 20.10.2015 г.).

Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД получи ново разрешение за употреба за Езомепразол-Чайкафарма 40 mg прах за инжекционен/инфузионен разтвор.

Продуктът съдържа активното вещество езомепразол (esomeprazole) и принадлежи към група лекарства, наречени „инхибитори на протонната помпа”. Те действат, като намаляват количеството киселина, което стомахът произвежда.

Езомепразол-Чайкафарма се използва за краткосрочно лечение на определени състояния, при които пациентът не може да приема лекарства през устата. Използва се за лечение на:

• Гастро-езофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ) при възрастни, подрастващи и деца. Това е състояние, при което киселина от стомаха се връща в хранопровода (свързващ гърлото и стомаха) и това причинява болка, възпаление и киселини.
• Стомашни язви при възрастни, причинени от нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Езомепразол-Чайкафарма също така може да предотврати формирането на стомашни язви при пациенти, които приемат НСПВС. 

• Предотвратяване на повторно кървене при възрастни пациенти след терапевтична ендоскопия при остро кървене от стомашна или дуоденална язва.

Медикаментът се отпуска по лекарско предписание.

ATC код: A02BC05

Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД получи разрешение за употреба за лекарствения продукт Декскетопрофен-Чайкафарма 50 mg/2 ml инжекционен разтвор или концентрат за инфузионен разтвор.

Продуктът представлява обезболяващо лекарство от групата на т. нар. нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Използва се за лечение на остра, умерена до силна болка, когато приемането на таблетки не е подходящо, например болка след операции, бъбречна колика (силна болка в областта на бъбреците), болки в гърба.

Активното вещество в една ампула е декскетопрофен трометамол (73,80 mg), съответстващо на декскетопрофен (INN) 50 mg.

Отпуска се по лекарско предписание.

ATC код: M01AE17

Националната здравна служба във Великобритания спира да покрива 25 онкологични лекарства

25 лекарства, които всяка година дават последен шанс на пациенти с онкологично заболяване – включително на болни от рак на гърдата, простатата и дебелото черво, няма да бъдат финансират от Националната здравна служба във Великобритания (NHS), която планира да оптимизира разходите си за 2015 г. и да преструктурира бюджета си по оптимален начин.

Неправителствени организации обвиняват здравните власти в предприемане на „драматична стъпка назад” и унищожаване на спасителното въже, което удължава живота на хиляди болни от рак. Годишно над 3 000 пациенти с рак на дебелото черво, както и 1 700 пациенти с рак на гърдата ще бъдат засегнатите от решението. Медикаментите, които вече не получават финансиране, в някои случаи са увеличили продължителността на живот от осем месеца до две години и половина, сочи представената статистика.

През 2011 г. дясноцентристката коалицията във Великобритания създаде специален фонд за онкологични лекарства, следвайки обществено заявения от консерваторите ангажимент да не бъдат отказвани повече лечения заради финансови съображения. Въпреки че бюджетът на фонда беше увеличен от 200 на 280 млн. паунда, търсенето се оказа такова, че до края на финансовата 2015 година се очаква да бъдат изхарчени близо 380 млн

В началото на годината от NHS обявиха, че ще увеличат годишния си бюджет до 340 млн., но че и с това увеличение фондът няма да може да си позволи да продължи да плаща за всички онкологични лечения, който са се финансирали до сега. Пациентите, за които вече е било договорено финансиране до април,засега ще продължат да получават лекарствата си от NHS.

Председателят на фонда заяви, че се е наложило да бъдат взети „трудни решения”, за да се даде приоритет на лекарствата, които показват най-добри стойности, и че подобна стъпка е задължителна. От 84 лечения, разгледани в рамките на анализа на фонда, 59 продължават да бъдат финансирани след март тази година, а 25 са „отписани“. Пет терапии за рак на дебелото черво, четири за левкемия, три за рак на гърдата, три за лимфом, три за сарком, както и медикаменти, използвани за лечение на рак на простатата, яйчниците, белите дробове, панкреаса и бъбреците са сред тези, които вече няма да бъдат финансирани.

Три са новите медикаменти, които ще продължат да бъдат финансирани след проведения анализ. Panitumumab – за лечение на рак на дебелото черво; Ibrutinib – за лечение на клетъчен лимфом на мантията, вид Неходжкинов лимфом; и Ibrutinib – за лечение на хронична лимфоцитна левкемия.

Професор Питър Кларк, председател на фонда, заяви: „Преминахме през дълъг процес, основан на обективни фактори и доказателства, за да осигурим най-добрата клинична полза с наличните лекарства, извличайки максимума за пациента от всеки паунд.” „Това са трудни решения, но ако не се даде приоритет на лекарствата, които предлагат най-добрата стойност, много хора биха били лишени от нови обещаващи, по-ефективни лечения, които са в процес на подготовка.” Решенията са взети в резултат от анализа на експерти на национално ниво – в това число онколози, фармацевти и представители на пациентите, които независимо едни от други преразгледаха лекарствата, достъпни до момента през фонда, както и новите приложения. Тяхната оценка включва клинична полза, преживяемост и качество на живот, токсичност и безопасност на лечението, нивото на незадоволена потребност и средния разход за пациент.

Лорд Дарзи, бивш лейбъристки министър на здравеопазването, каза че NHS трябва да спре ненужното лечение на умиращи пациенти, за да се подпомогне финансирането и с това – увеличаването на разходите за нови лекарства срещу рак. Той заяви пред The Times, че съкращаването на ненужни тестове и лечения с малки шансове за успех ще освободи пари за скъпи модерни и по-добри лекарства, които здравната служба се бори да осигури на пациентите.