Новини

Изпълнителната агенция по лекарствата издаде разрешение за употреба за лекарствения продукт с активно вещество remifentanil Ремифентанил-Чайкафарма 1 mg, 5 mg прах за концентрат за инжекционен/инфузионен разтвор, принадлежащ към група медикаменти, известни като опиати.

Ремифентанил-Чайкафарма се използва заедно с други лекарства, наречени анестетици, с цел:

• да помогне при заспиване преди операция;
• да приспи пациента и да предотврати усещането на болка по време на операция;
• да предизвика чувство за сънливост и да предотврати усещането на болка по време на лечение в интензивно отделение.

Този лекарствен продукт е предназначен за болнична употреба.

ATC код: N01AH06

Ново разрешения за употреба получи Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД за лекарствения продукт Коолсарт – 20 mg/12.5 mg, 20 mg/25 mg, 40 mg/12.5 mg, 40 mg/25 mg филмирани таблетки.

Коолсарт съдържа две активни вещества: olmesartan medoxomil и hydrochlorothiazide, които се използват за лечение на високо кръвно налягане (хипертония).

Олмесартан медоксомил принадлежи към групата на антагонистите на ангиотензин II. Той понижава кръвното налягане, като разширява кръвоносните съдове. Хидрохлоротиазид принадлежи към група лекарства, наречени тиазидни диуретици („обезводняващи таблетки”). Той понижава кръвното налягане, като подпомага организма да отдели излишното количество течност, като стимулира бъбреците да отделят по-голямо количество урина.

Коолсарт 20 mg/12,5 mg филмирани таблетки се предписва, ако самостоятелното лечение с олмесартан медоксомил не контролира адекватно кръвното налягане. Когато се прилагат заедно, двете активни вещества в това лекарство подпомагат понижаването на кръвното налягане в по-голяма степен, отколкото ако се приемат самостоятелно.

ATC код: C09DA08

През месец декември 2015 г. Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД получи ново разрешение за употреба от ИАЛ за лекарствения продукт Олсарт 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки.

Медикаментът съдържа активното вещество olmesartan medoxomil и принадлежи към групата лекарства, наречени ангиотензин-II-рецепторни антагонисти. Те понижават кръвното налягане, като отпускат кръвоносните съдове, и се използват за лечение на високо кръвно налягане (известно още като хипертония).

Високото кръвно налягане може да увреди кръвоносните съдове в органи като сърце, бъбреци, мозък и очи. В някои случаи това може да доведе до инфаркт на сърцето, сърдечна или бъбречна недостатъчност, инсулт или слепота. Обикновено високото кръвно налягане няма симптоми. За да се предпазите от възможни усложнения, важно е редовно да измервате кръвното си налягане. Високото кръвно налягане може да се контролира с лекарства като Олсарт.

Лекарственият продукт се отпуска по лекарско предписание.

ATC код: C09CA08

Агенцията по лекарствата издаде разрешение за употреба на нов лекарствен продукт на Чайкафрама Висококачествените Лекарства АД – Арипипа 15 mg таблетки – съдържащ активната субстанция арипипразол (aripiprazole).

Медикаментът принадлежи към група лекарства, наречени антипсихотици. Той се използва за лечение на възрастни и юноши на и над 15 години, страдащи от заболяване, характеризиращо се със симптоми като чуване, виждане или усещане на неща, които реално не съществуват, подозрителност, погрешни убеждения, объркани говор и поведение, както и отегчение. Хората в такова състояние могат да изпаднат в депресия, да изпитват чувство на вина, тревожност или напрежение.

Арипипа се използва и за лечение на възрастни и юноши на и над 13 години, които страдат от заболяване, характеризиращо се със симптоми като усещане за приповдигнатост, свръхенергия, нужда от много по-малко сън от обикновено, много бързо говорене с надпреварващи се идеи и понякога тежка раздразнителност.

Лекарственият продукт се отпуска по лекарско предписание.

ATC код: N05AX12

Резултатите от третото тримесечие на 2015г потвърждават оптимистичните прогнози за финансовите резултати на Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД. Очевидно дългосрочната стратегия за иновативно, високотехнологично развитие на дружеството, включваща разширяване към нови пазари и фокус върху потребностите на пациентите, дава основание за по-нататъшен оптимизъм.

Според данни на световната анализаторска и специализирана в медицинската статистика компания – IMS, за третото тримесечие на 2015г Чайкафарма се нарежда в топ 15 на производителите на лекарствени продукти по продажби в България. Фирмата продължава да развива позициите си в областта на съвременната терапия на сърдечносъдови заболявания, като за отчетения период, съгласно същите данни, е на първо място по ръст на продажби в България на лекарства, повлияващи ренин-ангиотензин системата.

През третото тримесечие на тази година, традиционно силното производствено портфолио на дружеството, включващо над 150 продукта, продължава да се разширява чрез придобиване на нови разрешения за употреба на лекарства от Чайкафарма за територията на България, както и в други страни от ЕС.

Получените разрешения за употреба са за лекарствени продукти, отговарящи на водещите фармакотерапевтични препоръки за лечение на метаболитен синдром и специализирани диагнози в сърдечносъдовите заболявания. За описания период, разрешения за употреба са получени за следните продукти:

– Aroba 100 mg таблетки – за територията на България;

– Pretimectal 35 mg таблетки с изменено освобождаване – за територията на България;

– Cardesart-Co 8 mg/12.5 mg, 16 mg/12.5 mg таблетки – за територията на България;

– Cardesart-Co 8 mg/12.5 mg, 16 mg/12.5 mg таблетки – за територията на Словакия;

– Cardesart-Co 8 mg/12.5 mg, 16 mg/12.5 mg таблетки – за територията на Чехия;

– Vorifungal 200 mg прах за инфузионен разтвор – за територията на България;

– Rosuvastatina-Tchaikapharma 10 mg, 20 mg, 40 mg филмирани таблетки – за територията на Румъния.

На 1 септември 2015г е започна третата за компанията Децентрализирана процедура за продукта Tamayra 5 mg/5 mg и Tamayra 10 mg/5 mg, който спада към групата на съвременните комбинирани лекарствени терапии за сърдечносъдови заболявания, базирани на ACE инхибитори и калциеви антагонисти. Това е и първата международна процедура, в която референтна страна е България. Засегнатите държави по нея са Чехия, Румъния, Португалия, Словакия, Гърция и Австрия.

През изтеклото тримесечие компанията получава и още две разрешения за употреба във връзка с приключването на международна процедура за Candesartan/Hydrochlorothiazide и Rosuvastatin. В процес на разрешаване за употреба в България са още 11 лекарствени продукта, фокусирани върху лечението на инфекциозни и онкологични заболявания.

Освен новите регистрации на територията на ЕС, дружеството продължава разширяването на пазарите си и в останалите страни на Балканския полуостров, а през месец септември регистрира и два лекарствени продукта в Украйна.

От излизането си на Българска фондова борса на 21 май 2015г до сега, компанията е защитила абсолютно всички свои прогнози и отново ги потвърждава. Бъдещите стратегически и средносрочни цели включват, inter alia, постигането на равномерен ръст на печалбата от 10% на годишна база и продължаване на пазарното разрастване на Чайкафарма към нови пазари в Европейския съюз.

На фона на тези отлични финансови резултати, очаквано расте инвеститорският интерес, а цената на акциите на Чайкафарма достигна до 5,19 лв. за акция, по данни от 28 октомври 2015г.

Международен Пресцентър на Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД