Новини

С решение на Общото събрание, капиталът на дружеството ще бъде увеличен със 7 000 000 лв., което ще увеличи пропорционално броя на акциите на всеки акционер
На 23 юни 2016 г, при наличието на необходимия кворум, се проведе годишното Общо събрание на акционерите (ОСА) на Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД.
За участие се регистрираха 9 акционери, като по този начин лично бяха представени 49 581 106 броя акции – всичките с право на глас, или 99.96. % от капитала на дружеството.

Решения

Годишният доклад на Съвета на директорите за дейността на дружеството, годишният доклад за дейността на Директора за връзки с инвеститорите, Одиторският доклад, одитираният Годишен финансов отчет както и докладът на Одитния комитет за дейността му през 2015 година бяха приети единодушно от акционерите.

По точка 6 от дневния ред, касаеща разпределянето на реализираната печалбата на Дружеството през 2015 г. и неразпределената печалба от минали периоди, Общото събрание взе следното решение: от нетната печалба за 2015 г. в размер на 7 780 010.40 лв. да се заделят 10 % за задължителен резерв, представляващ  778 001.04 лв., а сумата от 2009.36 лева да се отнесе като допълнителен резерв на дружеството. Решението за увеличение на капитала с остатъка от печалбата  в размер на  7 000 000 лв. беше прието с мнозинство. По този начин всеки акционер ще увеличи броя на акциите си  пропорционално – 14 нови акции за всеки 100 притежавани акции.

ОСА освободи от отговорност членовете на Съвета на директорите за дейността им през 2015 г. и избра одитор за 2016 г. Месечните възнаграждения на Съвета на директорите и Изпълнителния директор се запазват без промяна.

На постъпили въпроси от акционери за това как в краткосрочен план ще бъдат разпределяни дивиденти, директорът „Връзки с инвеститорите” потвърди, че се обсъждат възможности част от печалбата (до 20 %) да бъде разпределена като дивидент, а останалата част да се капитализира с цел инвестиции в развитието на научноизследователската дейност на компанията и разрастването към нови пазари в Европейския Съюз. За първите шест месеца на тази година, Чайкафарма е постигнала 8-10 % увеличение на печалбата спрямо същото полугодие на миналата година.

Изпълнителният директор на дружеството допълни, че вече са предприети конкретни последователни стъпки за навлизане на пазарите в няколко страни от европейската общност, което е решаваща част от дългосрочната маркетингова политика на компанията. В тази връзка се планират и предприемат реални действия по регистриране на лекарствени продукти в областта на сърдечносъдовите заболявания и други социалнозначими терапевтични области.

За изминалата година дружеството отчита подобряване на финансовите резултати, въвеждане на нови продукти и навлизане на нови пазари, както и развитие на научноизследователската си дейност

Публичната компания Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД ще проведе своето годишно Общо събрание на акционерите на 23 юни 2016 г, от 11:00, в гр. София.

Само тринадесет месеца след излизането на дружеството на Българската фондова борса единичната цена на акция нарасна с над 75%, в сравнение с цената на листване – от 3.50 лв. до 6.20 лв. Повишаващото се доверие към здравната и изследователската концепция на Чайкафарма се отрази и в нарастването на броя на акционерите – индивидуални инвеститори и дружества.

Одитираните финансови резултати за последния отчетен период включват увеличение на нетната печалба с 14.2% до 7.78 млн. лв. и нарастване на EBITDA с 10.7% до 12.84 млн. лв. Прогнозираните финансови резултати през 2015 г бяха постигнати и надминати.

През последните дванадесет месеца Чайкафарма утвърди позицията си на лидер в лечението на сърдечносъдовите заболявания в България – регистрирани бяха шест нови лекарствени продукта за лечение на хипертония, исхемична болест на сърцето, сърдечна недостатъчност, ритъмни и проводни нарушения. Вътрешната статистика на дружеството показва, че всеки десети българин, или над 700 хиляди пациенти, са използвали лекарствени продукти на компанията по лекарско предписание поне веднъж годишно.

През 2015 г Чайкафарма инвестира в изграждането на собствена лаборатория и научна структура за провеждането на клинични проучвания за биоеквивалентност. Създадената система допринесе за развитието на научноизследователския потенциал на фармацевтичната компания и получаване на разрешения за употреба на три лекарствени продукта за лечение на сърдечносъдови заболявания в осем страни от Европейския съюз – България, Полша, Чехия, Румъния, Гърция, Словакия, Португалия, Австрия.

Научноизследователската дейност на дружеството е фокусирана и върху лечението на диабет, онкологични и неврологични заболявания, които в краткосрочен план очакват да получат нови разрешения за употреба за страни от ЕС. Европейското разрастване на компанията включва и създаване, изпитване и регистриране на иновативни комбинирани лекарствени продукти за редица тежки диагнози.

Чайкафарма зае солидно второто място по пазарна капитализация на Българската фондова борса и продължава да се изкачва стабилно.

Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД получи разрешения за употреба за лекарствените продукти Аторва 40 mg и Аторва 80 mg филмирани таблетки. Всяка таблетка съдържа активното вещество аторвастатин като аторвастатин калций (atorvastatin calcium).

Аторва е показан:

• като допълнение към диетата за намаляване на повишените общ холестерол, LDL-холестерол, аполипопротеин B и триглицериди при възрастни, подрастващи и деца над 10-годишна възраст с първична хиперхолестеролемия, включително фамилна хиперхолестеролемия (хетерозиготен вариант) и комбинирана (смесена) хиперлипидемия (отговаряща на тип IIa и IIb от класификацията на Fredrickson), когато ефектът на диетата и другите нефармакологични методи е недостатъчен;
• за понижаване на общия холестерол и LDL-C при възрастни с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия като допълнение към другите методи за понижаване нивото на липидите (хапр. Афереза на LDL) или в случаите, когато тези методи не са налични;
• за профилактика на сърдечносъдови събития при възрастни пациенти с висок риск за първи сърдечносъдов инцидент като допълнение към корекцията на други рискови фактори.

Аторва се отпуска по лекарско предписание.

ATC код: C10AA 05

На 10.05.2016 г. Изпълнителната агенция по лекарствата завърши успешно в регламентирания срок първата децентрализирана процедура (DCP) за разрешаване за употреба на лекарствени продукти, за която Република България е референтна държава.

Екип от експерти на ИАЛ извърши оценка във връзка с разрешаване за употреба на лекарствените продукти Tamayra 5 mg/5 mg hard capsules и Tamayra 10 mg/5 mg hard capsules, с притежател на разрешението за употреба „Чайкафарма Висококачествените лекарства“ АД, България. Процедурата бе приета от всичките шест засегнати държави.

На 10.05.2016 г. Изпълнителната агенция по лекарствата завърши успешно в регламентирания срок първата децентрализирана процедура (DCP) за разрешаване за употреба на лекарствени продукти, за която Република България е референтна държава.

Екип от експерти на ИАЛ извърши оценка във връзка с разрешаване за употреба на лекарствените продукти Tamayra 5 mg/5 mg hard capsules и Tamayra 10 mg/5 mg hard capsules, с притежател на разрешението за употреба „Чайкафарма Висококачествените лекарства“ АД, България. Процедурата бе приета от всичките шест засегнати държави.