Новини

Най-новият лекарствен продукт, пуснат на пазара след като получи разрешение за употреба от Изпълнителната агенция по лекарствата към Министерство на здравеопазването, е Линезолид-Чайкафарма 2 mg/ ml разтвор за инфузия.
Активното вещество е линезолид (linezolid), а количеството в една опаковка е 300 ml x 5 бр. или съответно 10 бр.
Лекарственият продукт се използва при нозокомиална пневмония и пневмония, придобита в обществото, когато е известно или се предполага, че са причинени от чувствителни Грам-положителни бактерии.
Линезолид-Чайкафарма се отпуска по лекарско предписание.

ATC код: J01XX 08

Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД зае лидерското място сред най-големите публични компании у нас с пазарна оценка от 359.9 млн. лв.

Oригиналната статия прочетете в специализираното бизнес издание Profit.bg.
http://profit.bg/news/Nova-naj-golyama-publichna-kompaniya-u-nas/nid-154250.html

От днес на българския фармацевтичен пазар се предлага най-новото попълнение от постоянно разширяващата се продуктова листа на Чайкафарма Висококачествените Лекарства  за лечение на сърдечносъдови заболявания.

Продуктът, регистриран по децентрализирана процедура Cardesart-Co x 30 tablets, с международно непатентно наименование Candesartan/Hydrochlorothiazide и в концентрации на активното вещество 8 mg/ 12,5 mg и 16 mg/ 12,5 mg е включен в списъка на НЗОК под следните кодове:  CG285 и CG284.

Candesartan принадлежи към група лекарствени продукти, наречени антагонисти на ангиотензин II-рецепторите, а Hydrochlorothiazide принадлежи към група диуретици.  Cardesart-Co е предназначен за лечение на есенциална хипертония при възрастни пациенти, чието артериално налягане не се контролира оптимално с монотерапия с Candesartan или Hydrochlorothiazide.

От началото на годината акциите на Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД поскъпнаха с близо 32%. Този ръст е резултат от подобрените финансови резултати на компанията за 2016 г.

Цялата статия, публикувана на бизнес портала Profit.bg ще намерите тук.

След успешно приключила трета за компанията децентрализирана процедура (DCP ) Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД получи разрешение за употреба за лекарствения продукт Tamayra 5 mg/5 mg hard capsules и Tamayra 10 mg/5 mg hard capsules, за който България е референтна страна
Това е и първата международна процедура за разрешаване за употреба на лекарствени продукти, за която страната ни е референтна. Засегнати са още шест европейски държави – Чехия, Румъния, Португалия, Словакия, Гърция и Австрия.
Тamayra спада към групата на съвременните комбинирани лекарствени терапии за сърдечносъдови заболявания, базирани на ACE инхибитори и калциеви антагонисти.

ATC код: C09BB 07