• септември 2, 2016

    От днес на българския фармацевтичен пазар се предлага най-новото попълнение от постоянно разширяващата се продуктова листа на Чайкафарма Висококачествените Лекарства  за лечение на сърдечносъдови заболявания.

    Продуктът, регистриран по децентрализирана процедура Cardesart-Co x 30 tablets, с международно непатентно наименование Candesartan/Hydrochlorothiazide и в концентрации на активното вещество 8 mg/ 12,5 mg и 16 mg/ 12,5 mg е включен в списъка на НЗОК под следните кодове:  CG285 и CG284.

    Candesartan принадлежи към група лекарствени продукти, наречени антагонисти на ангиотензин II-рецепторите, а Hydrochlorothiazide принадлежи към група диуретици.  Cardesart-Co е предназначен за лечение на есенциална хипертония при възрастни пациенти, чието артериално налягане не се контролира оптимално с монотерапия с Candesartan или Hydrochlorothiazide.

  • август 8, 2016

    От началото на годината акциите на Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД поскъпнаха с близо 32%. Този ръст е резултат от подобрените финансови резултати на компанията за 2016 г.

    Цялата статия, публикувана на бизнес портала Profit.bg ще намерите тук.

  • юли 19, 2016

    След успешно приключила трета за компанията децентрализирана процедура (DCP ) Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД получи разрешение за употреба за лекарствения продукт Tamayra 5 mg/5 mg hard capsules и Tamayra 10 mg/5 mg hard capsules, за който България е референтна страна
    Това е и първата международна процедура за разрешаване за употреба на лекарствени продукти, за която страната ни е референтна. Засегнати са още шест европейски държави – Чехия, Румъния, Португалия, Словакия, Гърция и Австрия.
    Тamayra спада към групата на съвременните комбинирани лекарствени терапии за сърдечносъдови заболявания, базирани на ACE инхибитори и калциеви антагонисти.

    ATC код: C09BB 07

  • юли 4, 2016

    Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД получи разрешения за употреба за лекарствените продукти Ибодриа 6 mg/6 ml концентрат за инфузионен разтвор и Ибодриа 3 mg/3 ml инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка. Съдържащото се активно вещество е ибандронова киселина (като натриев ибандронат монохидрат).

    Лекарственият продукт е показан при лечение на остеопороза при жени в постменопауза с увеличен риск от фрактури. Доказано е намаление на риска от вертебрални фрактури.

    Ибодриа се отпуска по лекарско предписание.

    ATC код: M05BA 06

  • юни 30, 2016

    Българският Фармацевтичен съюз награди Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД за кардиологичния лекарствен продукт Амаритон в категорията „Лекарствен продукт, отпускан по лекарско предписание – българско производство” за 2016 година. Церемонията по награждаване се състоя в рамките на Десетото юбилейно издание на Български фармацевтични дни, провело се между 24-26 юни 2016 в Националния дворец на културата, София.

    cer_amariton_small