(Съобщение, обновено на 5 юни, 14:30)
В отговор на множеството запитвания от лекари, журналисти и особено от страдащите от автоимунни заболявания пациенти,  информираме обществеността, че Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД разработи, произведе и регистрира за употреба в България хидроксихлорохин сулфат в една галенова форма. До този момент повече от 4000 души бяха принудени да търсят и да се снабдяват с лекарството от чужбина или да спрат лечението си, което рязко влошава качеството им на живот и компрометира по-нататъшното им лечение.

Напомняме, че след бурната опозиционна реакция на световната научна общност срещу публикация от 22 май 2020 г. с изфабрикувани данни, в иначе авторитетното медицинско научно списание Lancet, вчера, 3 юни 2020 г., Световната здравна организация възобнови всички клинични изпитвания на хидроксихлорохин за лечение на COVID-19. Авторите на статията в Lancet от Харвард си „посипаха главата с пепел” и я оттеглиха. Само час по-късно и втора статия, публикувана в друго легендарно издание, New England Journal of Medicine, беше оттеглена поради признание за използването на неверни данни, събрани по компрометирани пътища и без доказателствена стойност.

Продуктът МориВид ще бъде наличен в болниците и във всички аптеки до дни.

Предстои регистрация на МориВид в 10 европейски държави до края на годината.

Международен Пресцентър

Водещият кардиохирург, проф. Владимир Данов, в интервю пред в. Труд:
„Чайкафарма“ разработи производствена технология за рекордно кратко време и регистрира в България хидроксихлорохин сулфат, прекрасна новина за повече от четири хиляди болни българи, страдащи от автоимунни заболявания.

Прочетете цялата новина тук.